《药品经营许可证》证号统一由各省（区、市）的汉字简称加2位英文字母加3位设区市代号加4位流水证号组成。具体编排如下：
1.第1位为各省（区、市）的汉字简称。
2.第2位为英文字母，用于区别批发、连锁、零售形式，A表示批发企业，B表示零售连锁企业，C表示零售连锁门店，D表示单体零售企业。
3.第3位为英文字母，用于区别法人和非法人，A表示法人企业，B表示非法人企业。
4.第4、5、6位为3个阿拉伯数字，为地（市、州）代码，用于区别企业所在地区（市、州），按照国内电话区号编写（区号为4位的去掉第一个0，区号为3位的全部保留）。
5.依此类推，保证《药品经营许可证》证号不会重复。
药品的生产许可证编号？就是《药品生产许可证》上面的编号，比如：黄石世星药业有限责任公司的《药品生产许可证》上面的编号：鄂Ha20050005
但是药品的包装或标签和说明书上都不会有，国家也没有要求标注《药品生产许可证》编号的。
《药品生产许可证》是一个药品企业，可以生产药品和达到生产药品的条件的证明文件。
我想你想问的不是《药品生产许可证》的编号，而是药品生产“批准文号”。一个具备了生产药品条件的药厂，也不是就可以生产药品的，每生产一个药品品种，还需要获得那个药品的批准文号（即国药准字），就是具体到某一个药品的合法性证明文件。“国药准字号”也叫“批准文号”。一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据
按《药品管理法》的要求，在药品的包装或者标签上，和说明书上必须注明药品的批准文号。所以药瓶的标签上方应该有“国药准字......”。
是这样标示的：
“批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字””。
它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品。如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查不到的也是假药。
进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
—点击国产药品—输入药品名称或批准文号—点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。
法律分析：目前的药品经营许可证证号由一个汉字、两个大写英文字母和7位阿拉伯数字组成。汉字为省、自治区、直辖市的简称；
第一个英文字母表示：A为批发企业，B为零售连锁企业，C为连锁门店，D为单体药店；
第二个英文字母表示：批发企业、零售连锁企业、单体药店的A为具有独立法人资格的企业，B为非独立法人资格的企业，连锁门店的A为加盟店，B为直营店；
前两位数字为省辖市地区编号；
批发企业的第3、4、5位数字为流水号，
后两位数字为分支机构号码；零售连锁企业的第3、4位数字为总部专有流水号，后三位为分部流水号；连锁门店的第3、4位数字为总部专有流水号，后三位为门店流水号；单体药店的第3位为城乡代码，1为县城以上药店，2位乡镇药店，3位乡镇以下药店，后四位为流水号。
法律依据：《中华人民共和国合伙企业登记管理办法》第二十六条未经企业登记机关依法核准登记并领取营业执照，以合伙企业名义从事经营活动的，由企业登记机关责令停止经营活动，可以处以5000元以下罚款。如以合伙企业名义从事经营活动的，则适用本条例。
《个人独资企业登记管理办法》第三十五条未经登记机关依法核准登记并领取营业执照，以个人独资名义从事经营活动的，由登记机关责令停止经营活动，处以3000元以下罚款。
药品生产许可证编号和药品批准文号在性质、格式和使用范围上有明显的区别。
1.性质：药品生产许可证是药品生产企业（包括药品生产企业、药品经营企业、医疗器械生产企业、医疗机构等）在生产、销售、使用药品或医疗器械产品时的合法证明。而药品批准文号则是药监部门对特定药品的批准证明，是针对单个药品品种或规格的。
2.格式：药品生产许可证编号是由字母“Y”（药品）和8位数字组成的编码，表示了发证年份、行政区划、流水号和药品生产企业的性质等信息。而药品批准文号则由字母“国药准字”（代表国家批准的药品）和8位数字组成，用于标识具体的药品品种和规格。
3.使用范围：药品生产许可证编号是针对药品生产企业的，一个药品生产企业可以有多个药品批准文号。而药品批准文号则是针对具体的药品品种和规格的，同一品种的药品会有不同的规格，所以同一种药品可以有多个批准文号。
总的来说，药品生产许可证编号是针对企业的，用于证明其生产药品的合法性；而药品批准文号是针对具体药品的，用于标识药品的品种和规格，是药监部门对药品的批准证明。
